Skip to main content
QMSQMS
QMS
  • Welcome to your QMS
  • Quality Manual
  • Procedures
  • Records
  • Legit.Health Plus Version 1.1.0.0
    • Index
    • Overview and Device Description
    • Information provided by the Manufacturer
    • Design and Manufacturing Information
    • GSPR
    • Benefit-Risk Analysis and Risk Management
    • Product Verification and Validation
      • Software
      • Artificial Intelligence
      • Usability and Human Factors Engineering
        • Usability Testing Documentation Guide
        • R-TF-025-001 Usability plan
        • R-TF-025-002 Identification of characteristics for safety and possible use errors
        • R-TF-025-003 User interface evaluation plan
        • R-TF-025-004 Summative evaluation protocol
        • Deprecated
        • T-TF-025-005 Summative evaluation observation form
        • T-TF-025-006 Summative evaluation questionnaire
          • Summative evaluation questionnaire
          • QR Codes
          • English Self-Reported Usability Testing Questionnaire
          • Cuestionario de Pruebas de Usabilidad Auto-reportado en Español
        • T-TF-025-007 Summative evaluation report
      • Clinical
    • Design History File
    • Post-Market Surveillance
  • Legit.Health Plus Version 1.1.0.1
  • Licenses and accreditations
  • Applicable Standards and Regulations
  • Grants
  • Public tenders
  • Legit.Health Plus Version 1.1.0.0
  • Product Verification and Validation
  • Usability and Human Factors Engineering
  • T-TF-025-006 Summative evaluation questionnaire
  • Cuestionario de Pruebas de Usabilidad Auto-reportado en Español

Cuestionario de Pruebas de Usabilidad Auto-reportado en Español

Por favor complete la siguiente información personal:

Nombre completo:


DNI, NIE o pasaporte:


Firma:



Fecha:


Por favor responda las siguientes preguntas basándose en su experiencia usando el dispositivo hoy. Escriba sus respuestas en el espacio provisto. El evaluador revisará sus respuestas y evaluará su comprensión.

¿Qué información muestra el reporte del dispositivo?​

Su Respuesta:






Para Uso del Evaluador
  • OK (Success)
  • UD (Use difficulty)
  • CC (Close call)
  • UE (Use error)

Observaciones:



¿Cuál es la probabilidad de malignidad de la lesión que analizó hoy?​

Su Respuesta:






Para Uso del Evaluador
  • OK (Success)
  • UD (Use difficulty)
  • CC (Close call)
  • UE (Use error)

Observaciones:



¿Cuáles son las patologías que el dispositivo ha detectado?​

Su Respuesta:






Para Uso del Evaluador
  • OK (Success)
  • UD (Use difficulty)
  • CC (Close call)
  • UE (Use error)

Observaciones:



¿Puede el resultado del reporte del dispositivo actuar como un diagnóstico por sí mismo?​

Su Respuesta:






Para Uso del Evaluador
  • OK (Success)
  • UD (Use difficulty)
  • CC (Close call)
  • UE (Use error)

Observaciones:



Previous
English Self-Reported Usability Testing Questionnaire
Next
T-TF-025-007 Summative evaluation report
  • ¿Qué información muestra el reporte del dispositivo?
  • ¿Cuál es la probabilidad de malignidad de la lesión que analizó hoy?
  • ¿Cuáles son las patologías que el dispositivo ha detectado?
  • ¿Puede el resultado del reporte del dispositivo actuar como un diagnóstico por sí mismo?
All the information contained in this QMS is confidential. The recipient agrees not to transmit or reproduce the information, neither by himself nor by third parties, through whichever means, without obtaining the prior written permission of Legit.Health (AI LABS GROUP S.L.)